Волгоградские нефрологи помогли пациентке с редким наследственное заболевание почек

Фото: МТВ.ОНЛАЙН

Специалисты нефрологического отделения Волгоградской областной клинической больницы № 1 успешно провели диагностику и подбор индивидуального лечения для жительницы Камышина с редкой генетической патологией почек.

Как сообщает МТВ.ОНЛАЙН со ссылкой на облздрав, пациентка обратилась к медикам с жалобой на нарастающие отеки, которые не поддавались стандартной медикаментозной терапии. После первичного обследования по месту жительства женщину направили в ВОКБ № 1. В ходе углубленной диагностики нефрологи выявили у нее крайне редкое наследственное заболевание, вызванное генетической мутацией. При этой патологии аномальный белок фибронектин накапливается в стенках капилляров почечных клубочков, что приводит к нарушению работы органа.

Благодаря молекулярно-генетическому подтверждению диагноза врачи разработали персонализированную схему терапии, направленную на нормализацию водно-электролитного баланса. В результате назначенного лечения отечный синдром удалось купировать, а функции почек — сохранить. В настоящее время пациентка чувствует себя хорошо и находится под динамическим наблюдением нефрологов ВОКБ № 1.