Спасение до рождения: Волгоградские специалисты приняли участие в образовательном семинаре благотворительного фонда «Спина бифида»

«Пренатальная ультразвуковая диагностика врожденных пороков развития центральной нервной системы младенцев». Волгоградские специалисты приняли участие в образовательном семинаре по этой теме. Цель - повышение качества информированности о возможной помощи ребенку на этапе его внутриутробного развития. Организаторы встречи - сотрудники благотворительного фонда «Спина бифида». Семинар прошел на базе областного клинического перинатального центра №2.

У маленького Миши редкое заболевание - «Спина бифида» или «Расщепление позвоночника». Сложный врожденный дефект спинного мозга встречается у одного из 1 000 новорожденных. Татьяна узнала о диагнозе будущего ребенка на 19 неделе беременности. Волгоградские специалисты ультразвуковой диагностики обнаружили заболевание и направили будущую маму для лечения в столицу.

- Мы бились до последнего. Брат, вот мама, они меня возили в Москву, постоянно были со мной всегда. Сейчас очень рада, что я согласилась на этот шаг. Вообще ни капли не жалею То есть, это было страшно, долго. Это стоило того, - рассказала Татьяна Котельникова.

Миша - первый малыш из Волгоградской области, кому устранили этот недуг внутриутробно. Сегодня юный волгоградец в свои 3,5 года, активно познает мир и продолжает радоваться жизни.

- Петь песенки мы любим стишки, песенки, вот такое вот пока. Пока только, как сказать, развиваемся. Ходим в садик также, ну всё это самое. Всё как у обычных детей. Ничего не изменилось. Я советую руки не опускать. Всё-таки проходить врачей. Всё-таки есть фонды, которые помогают. Есть очень хорошие исходы после этих операций, - поделилась Татьяна Котельникова.

Редкое заболевание формируется у плода в первый триместр беременности и представляет собой полное или частичное расщепление позвоночника. Если раньше операции по устранению порока проводились после рождения младенца, то сегодня их проводят и на ранних стадиях беременности.

- В нашей стране выполняется, на самом деле, достаточно большой спектр различных внутриутробных вмешательств. Это внутриутробные трансфузии при гемолитической болезни плода. Ну, остальные показания более редкие: такие как низкая обструкция мочевыводящих путей, спина-бифида и так далее, - отметил заведующий Отделением ультразвуковой и функциональной диагностики ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России Кирилл Костюков.

Благодаря своевременно проведённой операции, как утверждают специалисты, снижается риск инвалидности, дети могут жить обычной жизнью.

- Здоровье детей - это всегда актуально для любой семьи, для любого города, для страны в целом. И сегодня мы обсуждали такую важную тему, как заболевание центральной нервной системы. И несмотря на то, что существуют различные меры профилактики и предкровитарная подготовка, всё равно эти детишки продолжают рождаться И более того, данный порок он сопровождается высокой инвалидизацией, - отметила старший научный сотрудник и врач отделения ультразвуковой и функциональной диагностики ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России Лилияна Чугунова.

Среди слушателей лекции: врачи ультразвуковой диагностики, акушеры, гинекологи, неонатологи, генетики, врачи-педиатры. Представители благотворительного фонда «Спина бифида» при поддержке Фонда президентских грантов проводят очные семинары по всей стране. Эксперты делятся с коллегами медицинским опытом и не только.

- Рассказываем о комплексном таком междисциплинарном и социально-психологическом сопровождении семьи. То есть с момента постановки диагноза, как мы поддерживаем семью, как работаем на профилактику отказа, да, в том случае, если, например, диагноз выявлен уже только после рождения. Ну и вот у нас есть такое счастье, возможность продемонстрировать уже подросших пациентов, - рассказала руководитель проекта помощи беременным БФ «Спина бифида», клинический психолог, перинатальный психолог Маргарита Никушина.

Особенно приятная часть таких семинаров - встречи пациентов и врачей, которые смогли их вылечить еще до появления на свет. Сегодня в реестре благотворительного фонда около 2 000 подопечных. В Волгоградской области около 30 таких семей. Две из них прошли уникальную внутриутробную операцию.