Три брата с редкой болезнью успешно лечат ноги в Волгограде

Фото: МТВ.ОНЛАЙН / архив

Невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тута — это прогрессирующая хроническая болезнь, которая поражает периферическую нервную систему. Она встречается примерно у одного человека из 2500.

Пациентами Волгоградской областной детской больницы стали сразу трое членов одной семьи. У них редкий наследственный недуг – Шарко-Мари-Тута. Ребята сейчас проходят хирургическое лечение в отделении травматологии и ортопедии.

В результате нарушения деятельности периферических нервов у человека атрофируются мышцы в дистальных отделах ног – это вызывает деформацию стоп. Из-за этого дети не могут стоять и опираться на ноги. В случае прогресса заболевания, ребенок может перестать ходить.

При серьезных костных деформациях необходима операция.

Первые признаки болезни появляются в подростковом возрасте или в раннем взрослом возрасте. Симптомы бывают разными в зависимости от степени тяжести.

Так получилось, что амиотрофию Шарко-Мари-Тута сначала выявили у среднего ребенка. Ему провели операцию несколько лет назад. Ребенок смог ходить, однако деформация стопы осталась и за несколько лет усугубилась.

Сейчас подход к лечению этой патологии был пересмотрен. Проводятся современные методы лечения: операцию делают на нескольких участках сухожилий и мышц с применением высокоточных методов и костной пластики, чтобы максимально исправить деформацию стопы и восстановить механику походки.

После того как у старших детей обнаружили этот недуг, им тоже провели необходимые операции. У младшего брата болезнь только начала проявляться, и в 2024 году он впервые обратился в больницу с этим заболеванием. Врачи определяют необходимую тактику лечения и готовят юного пациента к предстоящему хирургическому лечению.