Укол Zolgensma изменил жизнь маленького жителя Волгограда с СМА
ФОТО: Из личного архива семьи Сармашовых
О волгоградском «смайлике» - Артёме Сармашове со страшным диагнозом «спинально-мышечная атрофия» жители региона и всей страны узнали в конце 2020 года, когда мальчику было всего 1,5 годика. На лечение малышу необходимо было собрать 160 миллионов рублей.
Такова стоимость самого дорогого в мире укола - «укола жизни». Лекарственный препарат Zolgensma должен был остановить генетическую болезнь малыша: у Артёма была диагностирована спинальная мышечная атрофия. Редкое генетическое заболевание стало ударом для родителей, у которых не было возможности самостоятельно вылечить ребёнка.
Несколько месяцев на укол Артёму собирали «всем миром», однако, удалось пополнить копилку Сармашовых всего лишь на 17 млн рублей. Тем не менее в конце января 2021 года мама Артёма Екатерина сообщила, что сбор был закрыт: неизвестный меценат перевел на их счет недостающую сумму - более 140 млн рублей.
15 февраля 2021 года в Национальном медцентре здоровья детей Артёму сделали долгожданный укол.
Как сообщает МТВ.ОНЛАЙН со ссылкой на ИА «Высота 102», родители Артёма спустя два года отметили, что в их случае укол сработал не на все 100%, но жизнь мальчика всё равно изменилась: мальчик может по чуть-чуть ходить со специальными приспособлениями на ногах, мышцы стали крепче, шансы, что Артём сможет ходить самостоятельно, есть.
— Мы продолжаем заниматься, чтобы наверстать упущенное. Каждый день выполняем упражнения дома, три раза в неделю ходим в бассейн, ездим на реабилитацию в Москву. Препарат генной терапии сродни пересадки генов – у кого-то приживается на все 100%, у кого-то эффект не так очевиден. У нас он сработал не на все сто. У Артема случился откат в двигательной активности, и по рекомендации врачей мы начали дополнительную терапию. Она помогает нашему ребенку: в последнее время он очень хорошо прибавил в шкалах по двигательной активности, — рассказала Екатерина Сармашова.
Мальчик, как и его родители, не сдаётся. По характеру он - лидер и шаг за шагом идёт к своей цели - жить полноценно и как остальные дети.
Все видео МТВ.онлайн публикуются также на RUTUBE — не забудьте подписаться на наш канал!