Малышу из Волгограда с СМА сделали "укол жизни" за 160 млн рублей

Сейчас мальчик вместе с мамой проходит реабилитацию в Москве.

Об Артёме Сармашове - 1,5 годовалом ребенке из Волгограда - жители области узнали несколько месяцев назад. "Смайлику" - так называют ребенка родители - потребовалось больше 160 млн рублей на самый дорогой лекарственный препарат Zolgensma, который должен остановить генетическую болезнь малыша. У Артёма в столь юном возрасте была диагностирована спинальная мышечная атрофия.

Три месяца волгоградцы собирали непосильную для родителей мальчика сумму на лечение, однако, к новому году удалось собрать лишь малую часть - порядка 17 млн рублей. Но уже в конце января мама Артёма сообщили - сбор средств закрыт! Настоящее новогоднее чудо случилось в семье Сармашовых - неизвестный меценат перевел на их счет недостающую сумму - более 140 млн рублей.

15 февраля, в большой праздник Сретение Господне, Артёму сделали долгожданный "укол жизни". Как сообщает МТВ.ОНЛАЙН, об этом в социальной сети сообщила мама мальчика.

"Артём получил долгожданное лечение препаратом Zolgensma. Спасибо каждому из вас за шанс, который вы подарили нашему сыну. Мы ценим и любим каждого из вас! Особую благодарность мы хотим выразить нашему главному Волшебнику. Спасибо вам, вы подарили второй день рождения нашему сыну", - поблагодарила всех Екатерина.

Процедура прошла в Национальном медцентре здоровья детей, Артём ее перенес отлично. Теперь у мальчика наступил восстановительный период. Реабилитацию он будет проходить с мамой. Но самое страшное остается позади.