Маленькому волгоградцу с атрофией мышц могут помочь в США за 2,3 млн долларов
Родители Артема Сармашова собирают средства на спасительный укол, который даст ребенку возможность жить и играть, как все здоровые дети.
Диагноз Артема – спинальная мышечная атрофия. Дети с этой болезнью слабеют, не могут двигаться. Недуг никак не сказывается на умственном развитии. Артем хочет познавать окружающий мир, но не может из-за проблемы со здоровьем. Полностью историю маленького Артемки можно прочитать на сайте БФ «Алёша», там же есть возможность оставить посильную сумму на лечение.
Чтобы малыш жил, ему нужно поставить один укол препаратом «Золгенсма». Это лекарство не зарегистрировано в России. Оно заменяет дефектный или отсутствующий ген «здоровой» копией.
Сейчас Артему год и пять месяцев. Укол нужно поставить до двух лет. Времени осталось катастрофически мало.
Стоимость лечения – около 160 000 000 руб. По данным на 17 ноября, уже собрано 7,8 млн рублей, но это менее 5% от всей нужной суммы.
Родители Артема каждый день отчитываются в соцсетях, сколько денег собрано. Время еще есть! Можно успеть подарить Артему шанс на здоровое детство.
Видео: aleshafond.ru.
Все видео МТВ.онлайн публикуются также на RUTUBE — не забудьте подписаться на наш канал!
