Новости по теме: "артем сармашов"
Ребенок со СМА достиг успехов спустя 6,5 месяцев после процедуры.
Деньги для маленького Артема Сармашова собирали 103 дня, на Старый Новый год анонимный благотворитель перечислил 142 миллиона рублей на лекарство, благодаря чему малыш научился вставать на ножки.
В октябре прошлого года мальчику поставили диагноз — спинальная мышечная атрофия - наследственное заболевание, приводящее к постепенной атрофии мышц, человек теряет возможность ходить, а со временем - сидеть самостоятельно, глотать, дышать.
Ранее болезнь считали неизлечимой, но в последние годы в мире активно ведется разработка препарата против СМА и стоит он 160 миллионов рублей.
Благодаря фонду «География добра», неравнодушным людям и одному «доброму волшебнику», как назвала его мама Артема, маленький волгоградец получил возможность победить болезнь, сообщает портал «Открытые НКО».
Маленькому волгоградцу исполнилось два года.
Сегодня отмечает день рождения Артем Сармашов – малыш, получивший генную терапию благодаря помощи благотворителей. В начале 2021 года мальчику ввели самое дорогое лекарство в мире Zolgensma, чтобы Артем смог научиться ходить и жил полноценной жизнью.
– Сегодня тебе два года. Два года, как наша семья стала счастливее. Два года, как мы поняли, что такое настоящая любовь и забота. Мы очень любим тебя и делаем все, чтобы ты был счастлив и здоров! – написали родители Артема в семейном инстаграм-аккаунте.
Историю семьи Сармашовых телеканал МТВ рассказывал не один раз. 1 октября прошлого года пара узнала, что их малыш болен спинальной мышечной атрофией. Чтобы сохранить шансы на развитие организма, Артему требовалось лекарство стоимостью около 150 миллионов рублей. Получить препарат нужно было до двухлетнего возраста. Семья стучалась во все двери, и чудо произошло. Деньги на счет Сармашовых перевел благотворитель, который попросил не разглашать его имя.
В апреле малыш с родителями вернулся домой из московской клиники. С каждым днем ему становится лучше. Несколько дней назад Артем, который пока передвигается на маленькой коляске, впервые в жизни попробовал мороженое.
Артем Сармашов идет на поправку. Родители с каждым днем отмечают, как он становится сильнее.
– Да, укол работает, мы это видим, но все утерянные навыки, на восстановление этого необходимо время, – рассказала в сторис мама малыша Екатерина Сармашова. – Самое главное: мы видим, Артем становится сильнее.
Ребенку еще предстоит долгая реабилитация: лечебная физкультура, занятия в бассейне и с тренажерами, вертикализация. Сейчас Артем Принимает гормоны, из-за этого у него появились щечки и увеличился вес, рассказывает мама. Это сказывается на движениях, поэтому ребенка стараются не перекармливать. Артем пока не говорит, произносит отдельные слоги, но старается составлять из них предложения.
Полностью болезнь отступит, увы, нескоро. Два раза в год по результатам анализов Артему нужно будет ложиться в больницу на обследование.
За судьбой Артема Сармашова с декабря прошлого года следит весь Волгоград. Родители узнали, что у ребенка спинальная мышечная атрофия, когда их малышу было полтора года. Стоимость лечения – 150 миллионов рублей. Об Артеме рассказывали СМИ, его фото размещали в соцсетях благотворительные фонды, в одном из ДК прошел концерт в поддержку ребенка... И случилось новогоднее чудо: в начале января пожелавший остаться неизвестным благотворитель перевел недостающую сумму. Сейчас Артем Сармашов проходит реабилитацию после введения препарата Zolgensma.
В Москве госпитализирован Артём Сармашов, только недавно получивший долгожданный «укол жизни» за 160 миллионов рублей для лечения спинально-мышечной атрофии. У ребенка ухудшились анализы. Об этом сообщила мама Артёма — Екатерина.
Артёму предстоит вновь сдать анализы и проверить, насколько действует капельница. Напомним, Малыш со спинальной мышечной атрофией получил самое дорогое в мире лекарство, и оно уже приживается в его организме.
Артема госпитализировали в Научный центр здоровья детей, сообщила его мама. Ближайшие несколько дней маленькому волгоградцу будут ставить капельницы. Родители уверены, что все это временные трудности. Телеканал МТВ не раз рассказывал о судьбе мальчика со спинальной мышечной атрофией. Для полноценной жизни Артему был нужен укол препарата Zolgensma стоимостью 160 миллионов рублей.
В начале 2021 года случилось новогоднее чудо – неизвестный перечислил недостающую сумму на счет семьи Сармашовых. До этого сбор денег длился 103 долгих дня. Мама Екатерина в соцсетях рассказывает, сын идет на поправку, малыш уже может минуту простоять на коленях у опоры - это уже большое достижение. Артём - не единственный ребенок из Волгоградской области, кому требуется дорогостоящее лечение. Таких детей в регионе, по данным на декабрь 2020 года, — 12.
Малыш со спинальной мышечной атрофией получил самое дорогое в мире лекарство, и оно уже приживается в его организме. Сейчас Артему ставят капельницы, ребенок идет на поправку.
Артема госпитализировали в Научный центр здоровья детей, сообщила его мама в Instagram. Ближайшие несколько дней маленькому волгоградцы будут ставить капельницы. Из-за них Артем испытывает слабость, а перебинтованная рука с катетером не дает двигаться, есть, управлять коляской. Но родители уверены, что все это временные трудности.
– Мы находимся под наблюдением очень хороших врачей и верим только в лучшее. Уже в понедельник сдадим анализы и посмотрим, как действует капельница, – пишет Екатерина Сармашова.
Напомним, маленькому волгоградцу для полноценной жизни был нужен укол препарата Zolgensma стоимостью 160 миллионов рублей. Телеканал МТВ неоднократно рассказывал о судьбе мальчика со спинальной мышечной атрофией, и в начале 2021 года случилось новогоднее чудо – неизвестный перечислил недостающую сумму на счет семьи Сармашовых. Сбор денег длился 103 долгих дня. Сейчас Артем лечится в Москве, а мама в соцсетях рассказывает о том, как ее сын идет на поправку, например, малыш уже может минуту простоять на коленях у опоры – для ребенка, страдавшего атрофией мышц, это немалое достижение.
Артему 1,5 года, и планируется, что уже в следующем месяце малыш получит укол.
Ранее портал МТВ.ОНЛАЙН писал про мальчика с диагнозом спинальная мышечная атрофия. В конце прошлого года съемочная группа МТВ побывала в гостях у Артема. Неизвестный перечислил более 140 млн рублей на лечение маленького волгоградца.
Волгоградцу Артёму Сармашову всего год и семь месяцев. В октябре 2020 года мальчику поставили диагноз — СМА — спинальная мышечная атрофия. Для того, чтобы выздороветь малышу требуется самый дорогой в мире препарат. Его стоимость достигает 160 миллионов рублей.
В конце декабря съёмочная группа МТВ побывала в гостях у Артема. Его родители рассказали, что самое главное новогоднее желание для них — здоровье сына, который так мечтает жить.
Вся семья Артема собирала деньги в течение нескольких месяцев. Но такую огромную сумму самостоятельно собрать очень сложно. Сегодня произошло настоящее чудо. Пришла счастливая новость – сбор закрыт. Неизвестный меценат перевел недостающие 142 млн рублей.
Произошло чудо, которого мы так сильно ждали и о котором мечтали. Сегодня мы сообщаем вам, что наш сбор закрыт! – написали в группе по сбору средств в социальной сети, – Наш сбор шел 103 дня. Были дни подъемов и отчаянья. Но чудо свершилось, и появился наш главный волшебник, который закрыл наш сбор. Он сделал это анонимно.
У каждого свои радости: кто-то мечтает о новой машинке, кто-то попросил у Деда Мороза мягкую игрушку. А главная мечта родителей Артема Сармашова – здоровье сына. Волгоградские росгвардейцы стали помощниками главного зимнего волшебника страны.
Знакомьтесь — этот счастливый и улыбчивый мальчишка Артём Сармашов. Ему год и семь месяцев. Он любит слушать музыку, танцевать, уже знает названия почти всех зверюшек, и мечтает быть футболистом. На первый взгляд, он ничем не отличается от своих сверстников. Но когда Артему исполнился годик, родители стали замечать изменения в его самочувствие, ножки и спинка ребенка начали слабеть на глазах. Мама и папа пытались выяснить причину. Поставить диагноз — СМА — спинальная мышечная атрофия — врачи смогли лишь спустя 4 месяца. Страшную новость семья Сармашовых узнала 1 октября 2020 года.
"Эта болезнь ежедневно забирает тысячи мотенейронов, они просто погибают, и восстанавливать их еще никто в мире не научился, т. е. на момент укола, что останется, какие мотонейроны, какие останутся навыки, с тем и будем работать и развивать", - констатирует мама Артема Екатерина Сармашова.
Артемка настоящий боец, он стойко пытается победить болезнь, которая так внезапно его настигла. А еще у малыша есть страницы в социальных сетях, там о мальчике и узнали росгвардейцы. В преддверии Нового года они решили подарить ребенку надежду на счастливое будущее.
Заболевание редкое – спинальная мышечная атрофия. Спасти ребенка может единственный укол. Цена – 150 миллионов рублей. Стоимость лекарства для семьи – неподъемная. Благотворительный концерт «Пою о Благом» фондов «Живой город» и «Ангелы надежды» прошел в ДК Ворошиловского района Волгограда. Вырученные средства организаторы передадут родителям малыша.
Долгожданный ребенок у молодой семьи Сармашовых родился 23 мая 2019 года. Артем — недоношенный, развивался с небольшим отставанием. В четыре месяца научился держать головку, в девять - научился садиться. После года родители заметили — ребенок слабеет на глазах.
- Четыре месяца мы пытались добиться диагноза, проходили всевозможные анализы, тесты врачей и только спустя 4 месяца мы добились нашего диагноза . 1 октября 2020 года мы узнали, что у нашего сына спинальная мышечная атрофия - СМА, - рассказывает Екатерина Сармашова, мама Артёма.
Заболевание генетическое, при СМА мышцы теряют тонус и постепенно атрофируются. Препарат для лечения детей с таким диагнозом пока не зарегистрирован в России. За рубежом его стоимость достигает астрономических масштабов. Сделать укол маленькому Артему и дать шанс на выздоровление необходимо до 2 летнего возраста, сейчас ему год и шесть месяцев. Чтобы успеть собрать средства, семья Сармашовых стучится во все двери.
