Генную терапию применили для излечения болезни Паркинсона

фото:pixabay

Молекулярные биологи из Калифорнии блокировали белок РТВ в геноме мышей, который не позволял новым нейронам вырабатываться в поврежденных областях мозга.

Именно гибель нейронов в черной субстанции приводит к нехватке дофамина- гормона удовольствия и из-за этого нарушается двигательная функция. Таким образом развивается болезнь Паркинсона. Симптомы этой болезни следующие: плохая координация, скованность движений, замедленность, сутулость и дрожание конечностей. Заболевание стремительно прогрессирует, не поддается лечению, а препараты для облегчения симптомов имеют серьезные побочные эффекты.

Поэтому каллифорнийские ученые создали первую экспериментальную терапию. Она позволит приостанавливать развитие болезни. Специалисты провели ряд исследований над генами, которые управляют развитием и ростом нервных клеток, а также различных вспомогательных телец мозга, защищающих нейроны.

Во время опытов ученые полностью удалили белок РТВ из генома астроцитов, вспомогательных клеток мозга. Благодаря чему астроциты стали полноценными нейронами, связь с другими клетками восстановилась, а погибшие нервные клетки заменили новые, сообщает ТАСС со ссылкой на журнал Nature.

Ученые рассчитывают, что в скором будущем стартуют клинические испытания на добровольцах и болезнь Паркинсона удастся полностью победить.