Времени мало: двухлетнему волжанину со спинально-мышечной атрофией срочно нужна помощь

Безжалостная болезнь и маленький мальчик, изо всех сил старающийся ее побороть. Размеренная жизнь семьи Сорокиных перевернулась в один момент, когда врачи озвучили страшный диагноз их сына – спинально-мышечная атрофия. Чтобы маленький Вадим смог выжить и забыть о своей страшной болезни, ему необходим укол очень дорогим препаратом. «Золгенсма» – самое дорогое лекарство в мире – стоит оно около 170 миллионов рублей. Сейчас открыт сбор средств для помощи малышу. Каждый из нас может стать добрым волшебником и подарить Вадиму надежду на жизнь.

Маленький Вадим очень рад гостям, хотя и немного стесняется. Но уже через несколько минут он радостно протягивает ручку для знакомства и деловито показывает свою коллекцию машинок. Но пока не осознает одного – его организм поражен страшной болезнью, которая в скором времени может потушить в больших, по-детски наивных глазах, яркий огонек жизни. До одиннадцати месяцев Вадим развивался абсолютно нормально и даже делал первые шаги. Вот только как-то странно заплетались ножки, заметила мама.

–Если ничего не делать, идет атрофия мышц, начиная с ног. Потом ручки. Конечный итог – идет уже атрофия мышц грудной клетки, всё передавливается и ребенок задыхается. Как я ехала домой, я этого не помню, конечно, всё в тумане. Это очень страшно услышать. Муж, когда меня увидел, сразу понял: что-то случилось страшное, – со слезами вспоминает Лилия Сорокина, мама Вадима.

Родители надеялись до последнего, что предварительный диагноз Вадима «спинально-мышечная атрофия» не подтвердится. Но надежда угасла после повторного консилиума: СМА второго типа. Время в семье Сорокиных остановилось. Каждый день родители засыпают и просыпаются с одной мыслью – как помочь их единственному сыну? Малыш в свои два года и два месяца не может стоять без опоры. Даже залезть в свою любимую машинку для него – непосильная задача. На полах мягкие пледы, а диван обложен подушками – все для того, чтобы Вадим не нанес себе травмы.

– Если он ползает, то это очень короткий промежуток. Вот он даже стер себе лоб. Вот так вот он ползает, головой вниз. И причем он ползет-ползет и тут же заваливается. Ему даже уже ползти тяжело, – рассказывает мама Вадима.

Сейчас Вадиму необходима поддерживающая терапия препаратом «Спинраза». Родители изо всех сил пытаются получить квоту на лекарство. А в американской клинике его могут вылечить одним уколом «Золгенсмы». Но цена препарата неподъемная для семьи Сорокиных – 170 миллионов рублей. Сейчас от каждого из нас зависит жизнь Вадима. Совсем недавно у него появился новый друг – котенок Сёма. Но если не помочь семье собрать такую огромную сумму, котенок будет расти в одиночестве.

– Мы просим помощи у всех. Умоляем, спасите нашего сына. Он у нас единственный. Это очень неподъемная сумма. 160 и более миллионов рублей – это очень большая сумма. Умоляем, не проходите мимо, – обратились ко всем неравнодушным родители Вадима.

По указанным ниже реквизитам вы можете перевести для помощи Вадиму любую сумму. У семьи есть всего лишь 500 тысяч рублей. Времени у мальчика не так много: препарат «Золгенсма» можно колоть, если ребенок весит не более 14 килограммов. Сейчас вес мальчика – девять с половиной. Если никто не останется равнодушным, у Вадима появится шанс на спасение.

СБЕР 5336 6903 1790 3757

+7 (905) 330-34-31

АЛЬФА-БАНК 4584 4328 4043 0186

ВТБ 4893 4704 9182 76 52

PAYPAL liliysorokina1988@mail.ru

ЯНДЕКС-КОШЕЛЁК 4100 1164 5994 6387

QIWI +7 (905) 330-34-31